Документы компании Moderna об испытании вакцины от COVID-19 на животных, полученные по запросу Judicial Watch в соответствии с Законом о свободе информации США, показали, что у некоторых детёнышей крыс, которым вводили мРНК-вакцину Moderna, развились пороки развития рёбер.
700-страничный текст — часть официального пакета документов по лицензированию биологических препаратов (BLA), который производитель должен представить в FDA для получения одобрения.
Документы не были обнародованы, но проанализированы бывшим руководителем фармацевтической компании Александрой Латыповой и изучены изданием The Epoch Times.
В документе приведены результаты испытаний, которые показывают, что уколы мРНК Moderna вызвали статистически значимые пороки развития скелета у потомства крыс, которым вводили вакцину мРНК-1273 (мРНК Spikevax).
«Связанные с мРНК-1273 изменения в скелетном обследовании включали статистически значимое увеличение числа крысят F1 с 1 или более волнистыми рёбрами и 1 или более рёберными узелками. Волнистые рёбра появились у 6 плодов и 4 помётов с распространённостью среди плодов 4,03% и 18,2% среди помётов. Узелки рёбер появились у 5 из этих 6 плодов», — говорится во внутренних документах компании Moderna.
F1 относится к потомству крыс, а помёт обозначает групповое рождение крысят.
«Материнская токсичность в виде клинических наблюдений наблюдалась в течение 5 дней после последней дозы (13 день беременности), что коррелирует с наиболее чувствительным периодом развития рёбер у крыс (14-17 дни беременности)», — говорится в документах.
Пакет документов по исследованиям биораспределения, полученный Judicial Watch. (Предоставлено Александрой Латыповой)
«Волнистыми рёбрами» названы рёбра неправильной формы.
Другими словами, у 6 из 149 крысят были волнистые рёбра, а у 5 из них также были рёберные узелки.
Согласно анализу Латыповой, исследовались только самки крыс (самцы не получали вакцины Moderna).
Самки получили человеческую дозу 100 мкг мРНК Spikevax за 28 и 14 дней до спаривания и в дни беременности 1 и 13.
«½ крыс эвтаназировали до родов, чтобы исследовать плоды, за остальными следили до 21 дня после родов», — заявила Латыпова.
Отчёт об исследовании не приведён, а только собственная интерпретация результатов компанией Moderna.
Это единственный репродуктивный токсикологический тест для данного продукта, проведённый компанией Moderna, по словам Латыповой.
«Ни Moderna, ни Pfizer не предоставили никаких расчётов дозы или информации по обоснованию выбора дозы в исследованиях на животных», — сказала Латыпова изданию The Epoch Times.
«Дозы лекарств, особенно биологических препаратов необязательно имеют линейную связь с токсичностью или эффективностью. Скорее всего, это гораздо более сложная взаимосвязь, которая, к сожалению, совсем неизвестна».
«Репродуктивная токсикология — это изучение неблагоприятного воздействия лекарственных препаратов на репродуктивную функцию. FDA требует проведения тестов на репродуктивную токсичность для любого препарата, который будет использоваться женщинами с детородным потенциалом», — добавила Латыпова, работавшая в 60 фармацевтических компаниях, в основном занимаясь созданием и анализом клинических исследований, многие из которых были представлены в FDA.
Несмотря на вышеупомянутые результаты лабораторных исследований, FDA 30 января опубликовало заявление, в котором говорится об отсутствии негативного влияния вакцины Moderna на постнатальное развитие.
«В ходе исследования не наблюдалось никаких связанных с вакциной пороков развития плода или отклонений, а также никакого негативного влияния на постнатальное развитие», — говорится в заявлении FDA на этикетке вакцины Spikevax компании Moderna.
«В исследовании токсичности при развитии 0,2 мл вакцинного состава, содержащего нуклеозид-модифицированную мРНК (100 мкг) и другие ингредиенты, входящие в состав 0,5 мл однократной человеческой дозы вакцины Spikevax, вводили крысам-самкам четыре раза: в 28 и 14 день до спаривания, а также в дни беременности 1 и 13», — говорится в публикации FDA.
Вакцина Pfizer также вызывала развитие аномальных рёбер у крыс
В августе 2021 года компания Elsevier опубликовала рецензированное исследование под названием «Отсутствие влияния на фертильность самок и пренатальное и постнатальное развитие потомства у крыс при использовании BNT162b2 — вакцины от COVID-19 на основе мРНК».
BNT162b2 — вакцина компании Pfizer.
Все авторы публикации работали в компании Pfizer, BioNTech или Charles River, подрядчике Pfizer.
В публикации говорится об «отсутствии эффекта» в постнатальном развитии потомства, однако исследование показывает, что у потомства вакцинированных крыс на 295% (8,3% по сравнению с 2,1% в контрольной группе) увеличилось количество аномальных рёбер. Огромное увеличение того, что описывается как «дополнительный поясничный отдел».
«Это чрезвычайно опасный сигнал»
«Скелетные аномалии в костных грудных клетках абсолютно важны и были статистически значимо увеличены у потомства крыс экспериментальной группы по сравнению с группой плацебо», — сказал доктор Джеймс Торп, сертифицированный в области акушерства и гинекологии, а также медицины материнства и плода, в интервью The Epoch Times после ознакомления с анализом Латыповой пакета BLA компании Moderna.
«В клиническом акушерстве и медицине материнства и плода мы видим аналогичные результаты при скелетных аномалиях до рождения, которые являются чрезвычайно серьёзными и часто смертельными. Это был чрезвычайно опасный предупреждающий сигнал в исследованиях репродуктивной токсикологии, но он так и не был вынесен на свет, чтобы защитить наших граждан во всём мире.
CDC, Pfizer, Moderna и ведущие медицинские журналы медицинского промышленного комплекса лгали американской общественности и должны быть привлечены к ответственности», — сказал Торп.
Недавно он проанализировал и проверил последние данные Системы сообщений о неблагоприятных событиях, связанных с вакцинами от COVID-19, и сравнил их с данными о вакцинах против гриппа, обнаружив многочисленные отклонения.
На сайте CDC рекомендуется использовать вакцины от COVID-19 во время беременности, чтобы «предотвратить тяжёлые заболевания и смерть у беременных женщин».
Американский колледж акушеров и гинекологов также «настоятельно рекомендует вакцинировать беременных против COVID-19», заявляя, что полная вакцинация беременных женщин должна быть «приоритетной задачей».
Компании Moderna, Pfizer, CDC и FDA не ответили на просьбы о комментарии.
Источник: theepochtimes.com
| 
